Lexaria Bioscience Corp. a rapporté des résultats intermédiaires encourageants de son étude de phase 1b, GLP-1-H24-4, mettant en lumière le potentiel du DehydraTECH-sémaglutide à réduire significativement les effets indésirables par rapport au médicament oral GLP-1 actuellement approuvé, le Rybelsus®. L'étude, axée sur la sécurité et la tolérance des formulations DehydraTECH-GLP-1, a constaté une réduction de 36,5 % des événements indésirables globaux et une diminution de 43,5 % des effets secondaires gastro-intestinaux avec le DehydraTECH-sémaglutide par rapport au Rybelsus®. Ces résultats sont particulièrement importants compte tenu de l'utilisation répandue des médicaments GLP-1 pour le diabète et la gestion du poids, où les effets secondaires entraînent souvent l'arrêt du traitement.
Richard Christopher, PDG de Lexaria, a souligné l'importance de ces découvertes, notant la supériorité du DehydraTECH dans la minimisation des effets secondaires indésirables, ce qui pourrait conduire à une meilleure observance thérapeutique et à de meilleurs résultats de traitement. Les données intermédiaires de l'étude suggèrent également que le DehydraTECH-tirzépatide pourrait offrir une réduction des événements indésirables allant jusqu'à la moitié par rapport au tirzépatide injectable, sur la base de comparaisons avec des données historiques d'essais de tirzépatide injecté. Cela représente une amélioration substantielle du profil de sécurité de ces agents thérapeutiques importants, les rendant potentiellement plus accessibles aux patients qui ne toléraient pas auparavant les effets secondaires.
Bien que les résultats intermédiaires soient prometteurs, Lexaria met en garde que les implications complètes de ces découvertes ne seront claires qu'à l'issue de l'étude, avec des résultats finaux attendus d'ici fin 2025. La technologie DehydraTECH de l'entreprise continue de démontrer son potentiel à améliorer l'administration des médicaments, offrant l'espoir de protocoles de traitement améliorés pour les patients nécessitant des médicaments GLP-1. Le profil d'effets secondaires réduit pourrait avoir des implications significatives pour les millions de patients dans le monde qui dépendent des thérapies GLP-1 pour gérer le diabète de type 2 et l'obésité, améliorant potentiellement l'adhésion à long terme et les résultats cliniques.
Les implications de ces découvertes vont au-delà du simple confort des patients. La réduction des effets secondaires gastro-intestinaux pourrait signifier moins d'interruptions de traitement, une meilleure observance médicamenteuse et, en fin de compte, une gestion plus efficace de la maladie. Pour les prestataires de soins de santé, cela pourrait se traduire par des réponses thérapeutiques plus prévisibles et moins de complications nécessitant une intervention médicale. L'industrie pharmaceutique dans son ensemble pourrait bénéficier de cette avancée dans la technologie d'administration des médicaments, appliquant potentiellement des approches similaires à d'autres médicaments où les effets secondaires limitent l'efficacité thérapeutique.
